Det betyr i tilfelle over 400 i salen når professor Hans-Jacob Haga skal forelese om sykdommene Sjøgren og Lupus.

Holmestrand: I tillegg til Norges fremste ekspert på sykdommene, Hans-Jacob Haga, kommer også Gerd Moskvil Nilsen med temaet “Veien til bedre helse gjennom kosthold og levesett”.

- Vi jobber også med å få en pårørende til en kroniker til å fortelle om sine erfaringer under møtet, sier Marit Vidskjold. Hun har selv diagnosen Sjøgrens syndrom, og er kontaktperson for fylkeslaget. Arrangør er Norsk Revmatikerforbund, Vestfold fylkeslag og Vestfold Lupusgruppe og Sjøgren.

Fikk lupus tidlig

Kristin Romstad (41) fikk allerede som 23-åring diagnosen Lupus.

- Tidligere ble dette kalt en kvinnesykdom, det het at sykdommen var dødelig og at det ikke var mulig å få barn, forteller Kristin. Heldigvis trenger det ikke være et så dystert bilde, og Kristin er et eksempel på det motsatte. Med fire barn har hun opplevd å ha blitt litt bedre av sykdommen etter hver fødsel.

- Hvordan sykdommen arter seg er veldig forskjellig fra person til person. For meg er det viktig at jeg er i aktivitet hver dag. To timer gåtur i skogen er en kjempefin resept for ikke å tappes for all energi, sier hun.

Samtidig kan Kristin fortelle at hun også har vært merkbart syk i mange år. Før hun kom i regelmessig trening kunne hun ha trøbbel med i det hele tatt å gå rundt huset.

- Det er merkelig med stress, som å være opprømt å glede seg for mye til noe, kan slå negativt ut. Det beste er de jevne hverdagene for min del, sier Kristin.

Fikk diagnose i 1993

Marit Vidskjold (61) fikk diagnosen Sjøgrens syndrom i 1993, men hadde merket sykdommen i mange år.

- Det med tretthetstegn hører begge sykdommene til. Jeg føler meg stort sett oppegående, men jeg er samtidig avhengig av å legge meg nedpå i perioder av dagen. Akkurat som for Kristin er det også viktig for meg å holde meg i gang. Jeg er med på Line-dance - det gir meg overskudd. Treningen er viktig, men også den gleden dansingen gir, sier hun. Marit deltar også på fellestrening - apparat-trening sammen med andre revmatikere.

Samarbeider på tvers

At Sjøgren og Lupus samarbeider om en felles kompetansehevning gjennom foredrag og erfaringsutveksling neste lørdag, er naturlig ettersom likhetstrekkene er mange mellom de to diagnosene.

- Gjennom bladet “Revmatikeren” treffer vi folk i hele landet, ellers er møtet også annonsert i fylkeslagene i Buskerud, Telemark og Østfold, opplyser Marit og Kristin. Biorama mener de er en perfekt arena å bruke.